先看数据——泉州全外显子测序分析10G的测定方法、报告周期和参考价格一目了然。

项目详情

项目分类: 优生检测

样本类型: 外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法: 二代测序

临床用途: 辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)

报告周期: 8-12个工作日

参考价格: 5500元(2026年更新)

具体检测什么

若把您的基因信息比作一本生命之书,那么全外显子就是这本书里最关键、记载着大部分功能指令的核心章节。这项检测的目的,就是通过高通量核酸测序技术,对这些核心章节进行一次全面、细致的‘校对’。它能筛查目前已知与人类健康密切相关的约7000种基因的外显子区域,寻找可能导致蛋白质功能异常的遗传变化,覆盖范围非常广。检测有助于查出与神经系统、代谢系统、心血管系统、骨骼发育等多种健康问题相关的潜在遗传因素。不过,它并非万能。首先,基因信息只是健康拼图的一部分。其次,检测主要针对外显子区域,对基因调控区域(如内含子、启动子等)的覆盖有限,也无法检测染色体层面的大片段结构异常。最后,我们对于基因功能的理解仍在不断深入,解释报告报告需要结合个人和家庭的实际情况。

检测适用对象

  • 计划孕育新生命的泉州准父母,希望提前了解潜在的遗传传递风险。
  • 在泉州,有家族遗传病史,希望明确自身携带状况的个人或家庭成员。
  • 孕前或孕期在泉州的夫妇,希望通过全面筛查为宝宝健康做更充分准备。
  • 孩子出现不明原因的生长迟缓或发育异常,希望通过检测寻找潜在遗传学解释。
  • 对自身遗传背景有深度了解需求,希望获得一份全面基因健康参考的泉州居民。
  • 因常规检查未发现明确原因,希望通过遗传学视角进行探索性分析的个体。

操作流程一览

  1. 预约咨询:通过电话或线上渠道联系我们在泉州的服务项目点,遗传顾问会为您初步介绍并确认检测意向。
  2. 知情同意:顾问会详细说明检测内容、意义、局限及隐私政策,在您充分理解后签署知情同意书。
  3. 样本采集:您可选择前往泉州的合作网点,或申请居家采样包,按指导完成外周血、干血片或口腔拭子样本采集。
  4. 样本寄送与接收:采集后样本将无风险寄送至中心实验室,实验室核对信息后确认接收并启动流程。
  5. 实验室检测:样本进入标准化的DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析流程。
  6. 数据分析与报告生成:专门团队对测序数据进行深度分析,筛选并解读与遗传相关的基因变化,形成初版报告。
  7. 临床解读与遗传咨询:遗传咨询师或医生对报告进行审核和临床解读,必要时会与您沟通补充信息。
  8. 报告交付与咨询:检测完成后约8-12个工作日,您将收到详细的电子版报告,并可预约一次报告解读咨询。

泉州全外显子测序分析10G机构推荐

泉州丰泽万核医学检测中心

地址: 福建省泉州市泉州金门县

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 鲤城区、丰泽区、洛江区、泉港区、惠安县、安溪县、永春县、德化县、金门县、石狮市、晋江市、南安市

周边: 近金门国家公园,金门大桥旁,金城车站附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.6分(287条评价 5星好评65% 4星好评32% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

泉州正规全外显子测序分析10G采样点推荐:

1. 泉州丰泽万核医学检测中心

地址: 福建省泉州市南安市水头镇海联大道425号

交通: 乘坐公交K207路至海联创业园站

周边: 近水头国际石材展览中心,海都医院对面,海联创业园旁

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 泉州丰泽万核医学检测中心

地址: 福建省泉州市丰泽区北峰街道博东路264号

交通: 乘坐公交K1路至北峰工业区站

周边: 近泉州信息职业技术学院,泉州动车站旁,北峰工业区附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

3. 泉州鲤城万核医学检测中心

地址: 福建省泉州市鲤城区新门街119号

交通: 乘坐公交41路至新门街头站

周边: 近源和1916创意产业园,泉州府文庙对面,临芳草园

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

4. 泉州洛江万核医学检测中心

地址: 福建省泉州市洛江区万安街道

交通: 乘坐公交K2路至万安街道站

周边: 近居然之家泉州洛江店,泉州第十一中学对面,万安农贸市场旁

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

5. 泉州丰泽万核医学检测中心

地址: 福建省泉州市花巷内许厝埕532号

交通: 乘坐公交K1路至花巷口站

周边: 近泉州钟楼,西街入口处,泉州影剧院对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

6. 泉州泉港万核医学检测中心

地址: 福建省泉州市泉港区山腰街道中兴街562号

交通: 乘坐公交K1路至泉港奇美广场站

周边: 近泉港区文化中心,山腰街道办事处旁,永辉超市(泉港永嘉天地店)附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

7. 泉州丰泽万核医学检测中心

地址: 福建省泉州市石狮市宝盖镇坑东东区567号

交通: 乘坐公交T11路至坑东站

周边: 近石狮市博物馆,石狮市体育中心旁,闽南理工学院宝盖校区附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

8. 泉州丰泽万核医学检测中心

地址: 福建省泉州市永春县桃城镇

交通: 乘坐公交永春1路至桃城站。

周边: 近永春县实验小学,永春县医院对面,永春县汽车站旁

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

福建其他全外显子测序分析10G机构:

1. 仙游万核医学检测中心(莆田)

地址: 福建省莆田市仙游县榜头镇榜头街488号

电话: 400-8381-255

2. 台江万核医学检测中心(福州)

地址: 福建省福州市台江区义洲街道白马南路359号

电话: 400-8381-255

3. 福州万核医学检测中心(福州)

地址: 福建省福州市罗源县凤山镇三中路13号

电话: 400-8381-255

4. 厦门思明万核医学检测中心(厦门)

地址: 福建省厦门市思明区龙山南路247号

电话: 400-8381-255

5. 福州晋安万核医学检测中心(福州)

地址: 福建省福州市晋安区鼓山镇福兴大道52号

电话: 400-8381-255

泉州三甲医院参考

1. 联勤保障部队第九一〇医院

地址: 福建省泉州市丰泽区花园路180号

电话: 0595-28919114

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 解放军第180医院

地址: 福建省泉州市丰泽区北门外清源山下

电话: 0595-28919114

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 中国人民解放军第910医院

地址: 福建泉州市清源山下910医院

电话: 0595-28919114

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 晋江市中医院

地址: 福建省泉州市泉安中路1105号

电话: 0595-85655272

资质: 三级甲等 / 综合医院

大家都在问

问: 报告是纸质的还是电子的?

我们会提供一份详细的电子版报告,您可以通过加密链接在线查看和下载。如果需要纸质报告,我们可以为您安排邮寄,可能需要额外收取快递费用。

问: 你们出的检测报告,在全国其他医院都认可吗?

您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,其数据和结论具有科学依据,可供全国范围的医生在临床诊断时参考。但具体采纳情况,由接诊医生根据实际情况判断。

问: 我朋友在别的机构做的全外显子测序才4000多,你们为什么贵一些?

不同机构的检测套餐内容不同。本项目的5500元价格包含了父母一代验证和专业的临床解读咨询服务,确保结果更准确、解读更清晰,这通常是独立付费的服务。

问: 如果我想带家里老人一起做,有家庭套餐的优惠吗?

您好,针对家庭成员共同检测的需求,我们有时会推出相应的家庭方案。具体优惠和方案详情,建议您直接联系我们的客服人员进行咨询,他们会为您做详细介绍。

问: 这个5500元的价格包含了所有的费用吗?还有没有隐形收费?

您好,5500元是该项目(含父母一代验证)的完整自费价格,包含采样盒、样本寄送、测序、分析、验证、报告解读及遗传咨询全流程服务,没有后续隐形收费。

问: 如果检测结果没发现问题,但孩子还是有症状,那该怎么办?

首先,这个阴性结果是有价值的,它排除了一大类已知的单基因遗传病。如果症状持续,建议您与医生保持沟通,可能需要结合其他临床检查来综合判断。基因检测是重要的工具,但并非唯一的诊断依据。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,价格5500元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常作息即可。
  • 请确保填写的个人信息及家族史问卷准确、完整,这对报告解读至关重要。
  • 收到居家采样包后,请仔细阅读说明并按步骤操作,确保样本质量。
  • 签署知情同意书前,请务必充分理解检测的目的、潜在发现和局限性。
  • 报告签发后提供的解读咨询是理解报告价值的关键环节,建议积极预约参与。
  • 检测结果属于个人隐私,我们将严格保密,未经您授权不会透露给第三方。
  • 报告内容为遗传学发现,用于风险评估和健康参考,不作为直接的诊断或医治依据。